길랑-바레 증후군(Guillain-Barre Syndrome, GBS)은 신경계, 특히 말초신경계에 손상을 주는 자가면역질환입니다. 병원에 "갑자기 다리에 마비가 왔어요" 하면서 응급실에 오거나, 신경과, 신경외과, 혹은 정형외과, 드물게 내과에 오는 질병입니다. 주로 하반신 마비가 옵니다. 하반신 마비가 왔다면 의사들은 보통은 오른쪽이나 왼쪽 한쪽의 편마비가 오는 머리, 뇌의 문제이기 보다는 척수의 문제일 가능성이 많다고 생각하여 첫 번째로 척수 문제일 가능성을 찾으려고 하다가, 다치지 않고 운동신경 마비라면 제일 먼저 의심하는 질병이 이 질병입니다. 다만 마비라는 것이 팔다리 힘이 빠진다던가 밥을 먹다가 흘린다던가 하는 것으로 나타나 피곤이나 스트레스로 인식되는 경우가 많고 MRI로도 발견이 잘 되지않아 방치되기 쉬운 병입니다. 병력을 좀더 자세히 물어볼 때 처음에는 발끝부터 움직이기 어렵다가 점차 더 무릎 위까지 마비되고 더 올라가서 골반까지 움직이기 어렵다면, 거의 99% 이상의 확률로 이 질병입니다.
정확한 의학적으로 흔히 쓰는 용어로는 진행성, 대칭성, 상행성 운동신경 마비입니다. 의학도, 간호학도를 비롯해 의학 관련 위키러라면 앞의 문장을 잘 기억하자. 단백-세포 해리와 함께 이 질환의 특징으로 가장 시험에 잘 나옵니다. .
2. 발병률
발병률은 연간 10만 명에서 5만 명당 1명입니다. 인종, 국가, 기후, 성별 등과 거의 관련없이 고르게 발병합니다. 그러나, 젊은 남성이라면 그렇지 않은 경우에 비해 아주 약간 더 발병률이 높습니다. 즉 한마디로 누구나 걸릴 수 있는 병입니다. 대한민국에서는 2019년에 길랭-바레 증후군 환자가 718명 발생, 인구 10만 명당 1. 38명의 발병률을 보였습니다. 세부 종류별로는 AIDP와 AMAN이 많습니다.
3. 종류
급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, AIDP) : 염증으로 인해 운동 신경세포의 수초(myelin)가 벗겨지면서 증상이 나타나는 질환입니다. 1916년 1차 세계 대전 때 군인들에게 발생한 특이한 마비 증상을 연구한 프랑스의 조르주 샤를 길랑과 장 알렉상드르 바레가 처음 체계적으로 기술해 명명하였습니다. 유럽 및 북미에서 발생하는 길랑-바레 증후군의 가장 흔한 형태이고, 아시아에서도 종종 보입니다.
급성 운동 축삭돌기 신경병증(Acute Motor Axonal Neuropathy, AMAN) : 이것은 운동신경세포의 축삭돌기 부분이 직접적으로 항체에 의해 공격받아 손상을 받으면서 증상이 나타나는 질환입니다. 유럽 및 북미에서는 흔하지 않은 형태이지만, 아시아와 중남미에서 꽤 높은 비중(30~65%)을 차지합니다. 특히 중국 북부 지역, 일본, 멕시코에서는 이 형태의 길랑-바레 증후군이 가장 흔합니다. 그래서 예전에는 AMAN을 '중국인 마비 증후군'(Chinese paralysis syndrome)이라 불렀다고 합니다.
급성 운동감각 축삭돌기 신경병증(Acute Motor and Sensory Axonal Neuropathy, AMSAN) : 이것은 운동신경세포의 축삭돌기뿐만 아니라 감각신경세포의 축삭돌기마저 항체에 의해 공격받아 손상이 오면서 증상이 나타나는 질환입니다. 위의 급성 운동 축삭돌기 신경병증에서 나타나는 증상과 더불어서 감각상실까지 나타납니다.
밀러-피셔 증후군(Miller-Fisher Syndrome, MFS) : 마비가 아래에서 시작하는 게 아니라 위에서 시작합니다. 복시(사물이 두 개로 보임), 안면근육마비 등의 증상이 발생합니다. 여성보다 남성에서 두 배 더 많이 발생하고, 봄에 주로 발생합니다. 전체 길랑-바레 증후군 사례 중에서 밀러-피셔 증후군이 차지하는 비율은 5~10%입니다. 마비가 위에서 시작해서 아래로 내려오는 특성상, 호흡기능저하가 올 확률이 위의 셋에 비해 좀 더 높습니다.
순수한 감각성 길랑-바레 증후군(Pure Sensory Guillain-Barre Syndrome) : 이건 희귀한 길랑-바레 증후군으로, 전세계에서 지금까지 단 10건 이하만 보고되었습니다. 이것은 오직 감각신경에만 손상을 주고 운동신경에는 손상을 주지 않는 형태의 길랑-바레 증후군입니다. 위의 네 종류와는 달리, 감각신경에서 손상이 보이고 운동신경은 그대로여서 근육도 정상적으로 움직입니다.
4. 철자와 발음
한국에서는 '길랑-바레 증후군' 또는 '길랭-바레 증후군'이라는 두 종류가 혼용되고 있습니다. 이 질병을 처음으로 기술한 프랑스인 신경학자 조르주 샤를 길랭(Georges Charles Guillain, 1876-1961)과 장 알렉상드르 바레(Jean Alexandre Barré, 1880-1967)의 이름에서 따와 명명했습니다. 국립국어원 외래어 표기법 규정을 따르자면 '길랭' 바레 증후군이 더 정확한 표기일 텐데, 어째서인지 '길랑' 바레 증후군이라고 쓰는 예가 많습니다. 어찌 됐든 의협의 의학 용어 사전에는 길랑-바레 증후군으로 등재되어 있습니다. 그러다 보니 발음 또한 제각각입니다. 얼마나 제각각인가 하면 영어를 쓰는 사람들도 헷갈려 해서 구글에서 "guillain barre syndrome"을 검색하면 연관 검색어로 "how to pronounce guillain barre syndrome", 즉 "Guillain-Barre 증후군을 어떻게 발음하나?"가 뜬다.
또 드문 용례이긴 하지만 해당 증후군에 대해 1895년에 최초로 언급한 프랑스의 내과의사 옥타브 랑드리(Jean Baptiste Octave Landry de Thézillat, 1826-1865)와 해당 증후군을 1916년에 길랑 바레 증후군으로 명명한 프랑스의 생리학자 앙드레 스트롤(André Strohl, 1887-1977)의 이름까지 덧붙여 란드리-길랑-바레-스트롤 증후군(Landry-Guillain-Barré-Strohl syndrome)이라 칭하기도 합니다.
5. 원인
애초에 증후군이란 단어는 원인을 모르거나 복수의 원인이 있는 병을 가리킨다. 단일 원인이 정확하게 확인되면 길랑-바레 병으로 명명될 것입니다. 여기서 원인을 모른다는 것은 최초의 원인을 모른다는 뜻이지, 중간 원인도 모른다는 뜻은 아닙니다. 여하튼 어떤 이유에서든 염증으로 인해 말초신경과 뇌신경을 광범위하게 침범하여 나타나는 질병입니다. 가장 유력한 가설은 면역질환과 바이러스 설이 있습니다. 주로 바이러스나 마이코플라스마성 폐렴 및 장염이 발생한 후 길랑 바레 증후군의 증상이 나타납니다. 그 외 캄필로박터, 거대세포바이러스, 엡스타인-바 바이러스(헤르페스 4형 바이러스), 인플루엔자 바이러스, 간염, HIV 및 호지킨 림프종, 루푸스, 코로나바이러스감염증-19 등의 질병과 관련이 깊다. 그러나 이들 병원체에 의해서만 발생할 수 있다는 것은 절대 아닙니다. 길랑-바레 증후군이라는 게 예상치 못한 원인으로 발생할 수 있는 것이라 그렇다.
워낙에 별의별 원인으로 발생할 수 있는 녀석이 길랑-바레 증후군이기 때문. 일례로 살모넬라균에 의한 식중독 이후 길랑-바레 증후군에 걸린 사례가 보고된 바 있습니다. 또는 떠돌이 개에 물려 광견병 백신을 맞았는데 그게 길랑-바레 증후군을 일으킨 엄청 운이 없는(. ) 사례도 있습니다. 특히 캄필로박터균의 경우 가장 흔한 위험인자로 분류되는데 그 이유는 후술. 매우 드물지만 백신 접종 후 1백만 명당 1명꼴로 길랑-바레 증후군이 나타나는 경우도 있습니다. 실제로 1976년 미국에서 H1N1형 돼지 독감 대유행 때, 500여명이 백신 접종 후 길랭-바레 증후군으로 입원했고 총 30명이 백신 접종 후 길랭-바레 증후군으로 사망했다(치사율 약 6%). 그 때문에 1976년에 미국 전체 인구의 25%가 접종받은 시점에서 백신 접종이 한 달간 전면 중단되었습니다. 또한 우리나라에서도 2009년 인플루엔자 범유행 때 예방접종을 받은 당시 경기도에 거주했던 16세 남자 1명이 길랑-바레 증후군 의심징후를 보여 질병관리본부로 보고 및 발표된 바 있습니다.
길랑 바레 증후군을 일으킬 확률이 존재하는 것으로 확인된 백신으로는, 인플루엔자 백신, 파상풍 백신, 광견병 백신, 뇌수막염 백신, B형 간염 백신, 코로나19 백신(아스트라제네카, 얀센)이 있습니다. 현재로서는 접종자 수가 분석하기에는 충분치 않아서 아직까지는 발견되지 않았습니다. 최소한 수억에서 수십억 명 이상의 접종데이터가 나오면 알 수 있을 것으로 보입니다. 발생 메커니즘에 대하여 가장 유력한 가설로는 분자모방설(molecular mimicry)이 꼽힙니다. 분자모방설이란, 일부 바이러스 및 세균(ex. 캄필로박터균)의 외피의 분자 구조가 신경세포의 수초(myelin)의 구조와 유사해서 면역계가 착각을 일으켜 병원체가 아닌 수초를 공격해 길랑-바레 증후군이 발생한다는 가설입니다. 이는 다발경화증과 같은 몇몇 다른 자가면역질환에도 여럿 적용되는 것으로 보입니다. 특히 캄필로박터균에 감염될 경우 감염자 1천 명당 1명꼴로 길랑 바레 증후군이 발생합니다.
이는 그렇지 않은 경우에 비해 무려 100배나 높습니다. 미국의 질병통제예방센터(CDC)는 연간 130만 명이 캄필로박터균에 감염된다고 추측하는데, 이로 보면 캄필로박터로 인한 길랑-바레 증후군 환자 수의 기댓값은 미국에서만 연간 1300명입니다. CDC의 자료에 따르면 미국에서는 연간 3천-6천 명이 길랑-바레 증후군을 앓는데, 1300명이면 연간 발생례의 20%를 넘습니다. 이 때문에 캄필로박터균 감염은 길랑-바레 증후군의 중요한 위험인자로 분류됩니다. 그리고 2019년 12월 1일 처음 보고된 코로나바이러스감염증-19를 일으키는 원인병원체 SARS-CoV-2가 길랑-바레 증후군을 일으킨 사례가 보고되었습니다. 게다가 지속적으로 사례보고가 올라오고 있어 우려되는 상황입니다.
6. 역학
계절이나 성별과는 큰 연관이 없으며, 주로 청장년 층에서 많이 발병합니다. 보통은 가벼운 감염성 질환 후에 발병합니다.
7. 증상
증상은 위에서 말한 바와 같습니다. 하술할 증상이 오기 1~3주, 길면 4~6주 전에, 가벼운 상기도감염이나 설사 등의 장염이 선행합니다. 가장 초기 증상은 며칠간 손 및 발에서 저림이나 따끔거림이 반복적(때로는 지속적)으로 오는 것입니다. 그러고 나서 나타나는 다음 증상이 마비입니다. 보통 마비는 상행성, 즉 발에서 시작하여 점차 위로 올라가는 운동성 마비가 60%를 차지하고, 30%는 사지에서 동시에 마비가 시작되며, 10%는 하행성 마비입니다. 마비는 보통 2주 이내에 최대가 되는 경우가 많고, 3주 이내에 90%가 마비가 최대에 이릅니다. 그러나 환자의 20%는 마비 증상이 4주에 걸쳐 올라간다. 특이하게 뇌에는 영향을 미치는 경우가 드물다. 또한 이 병은 일반적으로 진행성이면서 대칭적입니다. 즉 양쪽에 다 증상이 나타납니다. 양쪽에 다 증상이 생긴다는 의미는 이 질병이 다리의 문제가 아니라, 전신적인 문제임을 의미합니다.
무슨 말인가 하면 양쪽 다리에 동일한 증상이 생기는 경우는 드물다. 즉 다칠 때를 생각해 보면 됩니다. 다치면 보통 한쪽 다리만 다치거나, 양쪽 다리를 다 다쳐도 다친 정도는 다르다. 즉 의사들은 이러한 대칭적인, 양쪽이 같은 증상이 있다면 보통은 전신적인 질환을 의심하고 찾으려고 합니다. 환자의 8%는 며칠에 걸쳐 약하면 가벼운 감각 이상에 그치지만, 30~50% 비율로 횡격막까지 침범해 호흡마비, 사지 마비까지 이릅니다. 또한 드물게 자율신경 실조 증상이 생깁니다. 고혈압, 저혈압, 땀 조절 불능 등등의 증상이 생길 수 있고, 심하면 부정맥 등이 올 수 있습니다. 특히 조기흥분증후군을 가지고 있는데 길랑-바레 증후군이 오면 부정맥이 올 확률이 정상인에 비해 높습니다. 만약 마비가 위에서 시작할 때에는 연하곤란, 시력 이상(가장 흔한 것이 복시), 안면신경마비 등의 증상이 생기고 팔, 다리의 통증도 생깁니다. 이때, 이러한 경우는 밀러-피셔 증후군이라고도 하는데, 길랑-바레 증후군의 한 부류입니다. 밀러-피셔 증후군은 유럽 및 북미보다는 아시아에서 좀 더 흔합니다.
최근 들어서는 2006년에 보고된 사례처럼 비대칭 길랑 바레 증후군(Asymmetric Guillain-Barre syndrome)도 있을 수 있습니다. 이런 경우에는 한쪽이 먼저 마비가 되고 시간이 지나 다른쪽도 마비되는 형태로 진행됩니다. 증상이 아주 심한 경우에 실제로 어떻게 되는지에 대한 상세한 보고로, '백만분의 1'이라는 책이 있다(중앙대학교 법학전문대학원 한승수 교수(발병 당시에는 대형 로펌 변호사)의 투병기). 영국 BBC에서 이 병에 걸려 온 몸이 마비된 환자(테리 뉴버리(Terry Newbury), 취재 당시 31세)를 취재했습니다. 무려 한 달 넘게 말은 커녕 눈도 뜨지도 못하는 상태로 몸 속에 완전히 갇혀 지내다가 30일 이후에 눈을 약간 뜨는 것을 시작으로 증세가 천천히 완화되어 88일만에 말을 하게 되었고, 97일 이후에야 겨우 중환자실에서 벗어나게 되었다고 합니다.
2016년 발표된 논문에 따르면, 유럽연합 기준으로 길랭-바레 증후군 환자의 평균 치료비는 15,060유로, 한국 돈으로 약 2,083만원이었습니다. 한국에서도 비보험 포함하면 대략 비슷한 수준의 치료비가 나옵니다. .
8. 119를 불러야 할 상황
마비가 발에서부터 시작해서 서서히 위로 올라갈 경우
마비가 급속도로 퍼질 경우
복시 현상 또는 시력 저하를 동반하고, 마비가 위에서부터 시작해서 서서히 아래로 내려갈 경우
9. 진단과 예후
보통 CT, MRI 등을 찍으면 정상으로 나옵니다. 이러한 정상인 소견과 함께 뇌척수액 검사에서 특이한 소견이 나옵니다. 단백-세포 분리, 단백-세포 해리, 혹은 알부민-세포 분리라고 하는데, 무슨 말인가 하면 뇌의 질병이 있는 경우, 뇌척수액에서 단백질이 증가하면 보통은 세포도 검사에서 나오는 게 일반적인데, 길랑-바레 증후군은 단백질은 증가하는데 세포는 검출 되지 않습니다. 이런 경우 나머지는 정상인데 단백질만 100~1000 사이의 값을 보입니다. 또 항체(항강글리오사이드 항체(Anti-ganglioside antibodies)라 불리우는데, 대표적으로 Anti-GD3, Anti-GM1, Anti-GQ1b 세 가지가 있다)를 확인하여 확진할 수도 있습니다. 요추 천자(lumbar puncture)에 단백질의 수치가 증가할수 있으나 그외 특징적인 증상은 나타나지 않습니다. 전기 진단법(electrodiagnostic studies)을 통해 특징적인 운동 신경의 전도속도(conduction velocity)의 저하가 나타납니다.
임상적인 증상과 요추 천차, 그리고 전기 진단법을 통해 길랑 바레 증후군을 진단할 수 있습니다. 증상이 나타난 후 1-3주안에 차도가 보일 경우, 예후가 상당히 좋습니다. 하지만 6주 이상 증상에 차도가 없을 경우, 자율신경계의 증상이 나타날 가능성이 높습니다. 특히 호흡기관에 마비가 발생해 급성호흡부전(respiratory failure)으로 인한 사망률이 약 5% 이상 나타나게 됩니다.
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